Zulassungsempfehlung

Vonicog alfa (Veyvondi) • ARZNEI-NEWS.de

https://arznei-news.de/von-willebrand-faktor/

Update • Willebrand-Jürgens-Syndrom: EU-Zulassung • EU: Von-Willebrand-Krankheit - CHMP-Zulassungsempfehlung für Vonicog alfa • FDA-Zulassung für Vonvendi zur perioperativen Behandlung von Blutungen bei erwachsenen Patienten mit von-Willebrand-Krankheit •…

Zulassungsempfehlung des CHMP: Adalimumab-Biosimilars zur Zulassung empfohlen

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/01/27/zulassungsempfehlung-des-chmp

Der Humararzneimittelausschuss der EMA hat acht Arzneimittel zur Zulassung empfohlen: Arzneimittel gegen erektile Dysfunktion, rheumatoide Arthritis und COPD. Auch zwei Biosimilar und ein Antibiotikum erhielten ein positives Votum. Zwei Arzneimittel…

Migräne: Neuer Antikörper zur Prävention | Pharmazeutische Zeitung

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=69263

Von Kerstin A. Gräfe / Womöglich wird demnächst eine neue Option zur Migräneprophylaxe zur Verfügung stehen. Der Antikörper Erenumab konnte in einer Phase-III-Studie die Zahl der Migränetage reduzieren. Einen Antrag des Herstellers auf beschleunigte…

Tedizolid (Sivextro) • ARZNEI-NEWS.de

https://arznei-news.de/tedizolid/

27.03.2015 EU-Zulassung bei ABSSSI * Tedizolid Phosphat (vorher Torezolid) ist ein Antibiotikum, das bei der Behandlung von Hautinfektionen eingesetzt wird. Handelsname ist Sivextro.

CHMP-Empfehlung Fexinidazol: Erste orale Therapie der Schlafkrankheit

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2018/11/19/erste-orale-therapie-der-schlafkrankheit

Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) empfiehlt Fexinidazol zur Zulassung. Das Besondere: Fexinidazol von Sanofi ist das erste Arzneimittel, das oral und in beiden Stadien der durch Trypanosoma brucei gambiense verursachten Schlafkrankheit (Humane…

Dengue: Impfstoffe fieberhaft gesucht | Pharmazeutische Zeitung

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=34110

Von Daniela Biermann / Dengue-Fieber ist eine tropische Erkrankung, die tödlich ausgehen kann. Vor allem Kinder sind betroffen. Verschiedene Firmen und Institute forschen an Impfstoffen. In ein paar Jahren könnten die Vakzinen auf den Markt…

Epilepsie: US-Zulassung für Cannabidiol-Lösung | Pharmazeutische Zeitung

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=77146

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Etanercept-Biosimilar : Benepali macht Enbrel Konkurrenz

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2016/02/16/benepali-macht-enbrel-konkurrenz

Das erste Biosimilar des TNF-α-Inhibitors Etanercept ist zum 15. Februar eingeführt worden. Das Präparat mit dem Handelsnamen Benepali<sup>®</sup> wurde von der Firma Biogen gemeinsam mit Samsung entwickelt und stellt für einige Patienten eine Alternative…

Mepolizumab (Nucala) • ARZNEI-NEWS.de

https://arznei-news.de/mepolizumab/

Update • Reduktion der Exazerbationen (Verschlechterungen) • Verbessert die Kontrolle von schwerem Asthma • FDA-Zulassung für Behandlung von Churg-Strauss-Vaskulitis (EGPA)

Rosiglitazon: BfArM ordnet Vertriebseinstellung an

http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2010/09/23/bfarm-ordnet-vertriebseinstellung-an.html

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat am 23. September 2010 angeordnet, dass Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rosiglitazon

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